Cosè la malattia della SLA? Sintomi e processo

Cosè la malattia della SLA?

La sclerosi laterale amiotrofica, o SLA, è un raro gruppo di malattie neurologiche causate principalmente da danni alle cellule nervose responsabili del controllo del movimento muscolare volontario. I muscoli volontari sono responsabili di movimenti come masticare, camminare e parlare. La malattia della SLA è progressiva e i sintomi tendono a peggiorare nel tempo. Oggi non esistono opzioni terapeutiche per arrestare la progressione della SLA o fornire una cura completa, ma la ricerca su questo argomento continua.

Quali sono i sintomi della SLA?

I sintomi iniziali della SLA si manifestano in modo diverso nei diversi pazienti. Mentre una persona può avere difficoltà a tenere in mano una penna o una tazza di caffè, unaltra persona può avere problemi con la parola. La SLA è una malattia che in genere progredisce gradualmente.

La velocità di progressione della malattia varia notevolmente da paziente a paziente. Sebbene il tempo medio di sopravvivenza per i pazienti affetti da SLA sia compreso tra 3 e 5 anni, molti pazienti possono vivere 10 o più anni.

I primi sintomi più comuni della SLA sono:

• Inciampare mentre si cammina,
• Difficoltà a trasportare cose,
• Disturbi del linguaggio,
• Problemi di deglutizione,
• Crampi e rigidità muscolare,
• Le difficoltà nel mantenere la testa eretta possono essere elencate come segue.

La SLA può inizialmente colpire solo una mano. Oppure potresti avere problemi con una sola gamba, rendendo difficile camminare in linea retta. Nel corso del tempo, quasi tutti i muscoli che controlli vengono colpiti dalla malattia. Alcuni organi, come il cuore e i muscoli della vescica, rimangono completamente sani.

Man mano che la SLA peggiora, sempre più muscoli iniziano a mostrare segni della malattia. I sintomi più avanzati della malattia includono:

• Grave debolezza muscolare,
• Diminuzione della massa muscolare,
• Ci sono sintomi come aumento dei problemi di masticazione e deglutizione.

Quali sono le cause della SLA?

La malattia viene ereditata dai genitori nel 5-10% dei casi, mentre in altri casi non è nota alcuna causa. Possibili cause in questo gruppo di pazienti:

Mutazione genetica . Varie mutazioni genetiche possono portare alla SLA ereditaria, che provoca sintomi quasi identici alla forma non ereditaria.

Squilibrio chimico . Nelle persone affette da SLA sono stati rilevati livelli aumentati di glutammato, che si trova nel cervello e ha la funzione di trasportare messaggi chimici. La ricerca ha dimostrato che leccesso di glutammato provoca danni alle cellule nervose.

Risposta immunitaria disregolata . A volte il sistema immunitario di una persona può attaccare le cellule normali del proprio corpo, portando alla morte delle cellule nervose.

Accumulo anomalo di proteine . Forme anomale di alcune proteine ​​nelle cellule nervose si accumulano gradualmente allinterno della cellula e danneggiano le cellule.

Come viene diagnosticata la SLA?

La malattia è difficile da diagnosticare nelle fasi iniziali; perché i sintomi possono imitare alcune altre malattie neurologiche. Alcuni test utilizzati per escludere altre condizioni:

• Elettromiogramma (EMG)
• Studio della conduzione nervosa
• Risonanza magnetica (MRI)
• Esami del sangue e delle urine
• Puntura lombare (il processo di rimozione del liquido dal midollo spinale inserendo un ago nella vita)
• Biopsia muscolare

Quali sono le modalità di cura della SLA?

I trattamenti non possono riparare il danno causato dalla malattia; ma può rallentare la progressione dei sintomi, prevenire complicazioni e rendere il paziente più a suo agio e indipendente. Il trattamento richiede un team integrato di medici e personale medico formato in molte aree. Ciò può prolungare la tua sopravvivenza e migliorare la qualità della tua vita. Nel trattamento vengono utilizzati metodi come vari farmaci, terapia fisica e riabilitazione, logopedia, integratori alimentari, trattamenti di supporto psicologico e sociale.

Esistono due diversi farmaci, Riluzolo ed Edaravone, approvati dalla FDA per il trattamento della SLA. Il riluzolo rallenta la progressione della malattia in alcune persone. Ottiene questo effetto riducendo i livelli di un messaggero chimico chiamato glutammato, che spesso si trova ad alti livelli nel cervello delle persone affette da SLA. Il riluzolo è un farmaco assunto per via orale sotto forma di pillola. Ledaravone viene somministrato al paziente per via endovenosa e può causare gravi effetti collaterali. Oltre a questi due farmaci, il medico può consigliarne diversi per alleviare sintomi come crampi muscolari, stitichezza, affaticamento, salivazione eccessiva, problemi del sonno e depressione.